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오름테라퓨틱 475830
2026년 08월 23일 (일)
증권사 리포트&코멘트08.23 16:41
오름테라퓨틱, 급성골수성백혈병 신약 후보물질 美 임상 1상 승인
#오름테라퓨틱
미래를 보는 신문 - 전자신문
오름테라퓨틱, 급성골수성백혈병 신약 후보물질 美 임상 1상 승인
오름테라퓨틱이 항체-분해약물 접합체(DAC) 신약 후보물질 'ORM-1153'의 미국 임상에 본격 착수한다. 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험계획(IND)을 승인받고 연내 첫 환자 투여에 나선다. 오름테라퓨틱은 FDA가 ORM-1153의 임상 1상 IND를 승인했다고 23일 밝혔다. 이번 승인에 따라 재발성·불응성 급성골수성백혈병(AML) 및 기타 혈액암 환자를 대상으로 올 연말까지 최초 인체 투여 임상을 시작할 계획이다. ORM-115
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증권사 리포트&코멘트08.23 09:21
오름테라퓨틱, CD123-GSPT1 항체-분해약물 접합체 ‘ORM-1153’의 미국 FDA IND 승인 발표
#오름테라퓨틱
Orum Therapeutics
Orum Therapeutics Announces U.S. FDA Clearance of an IND Application for ORM-1153, a Novel CD123-GSPT1 Degrader-Antibody Conjugate — Orum Therapeutics
Company to host a conference call to discuss the ORM-1153 IND clearance and provide a high-level overview of the Phase 1 clinical study BOSTON & DAEJEON, South Korea – Orum Therapeutics (“Orum” or the “Company”) (KRX: 475830), a biotechnology company pioneering the field of degrader-a
bioksm ↗