[더바이오 이영성 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 현지 바이오기업 컴퍼스 테라퓨틱스(Compass Therapeutics, 이하 컴퍼스)에 담도암 치료제로 개발 중인 '토베시미그(tovecimig)'의 생물학적제제 허가신청(BLA) 제출 전 생존 이익을 입증하는 임상시험을 실시할 것