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HLB 028300
2026년 07월 15일 (수)
증권사 리포트&코멘트
yuantais ↗
[국내주식 마감시황] 국가 지수 PER 5배는 너무했긴 하지 (7/15)
#이닉스#삼성전자#HLB
🧿유안타 [시황 이재원 (02-3770-5719)] KOSPI 7,284pt (+6.2%), KOSDAQ 829pt (+5.8%) 1 해외 시황 : 물가 착…
07.15 17:14
증권사 리포트&코멘트07.15 15:58
https://www.businesspost.co.kr/BP?command=article view&num=442412
#HLB
비즈니스포스트
HLB "간암 신약 '리보세라닙' 원료의약품 제조시설의 미국 FDA 실사 종결"
HLB "간암 신약 '리보세라닙' 원료의약품 제조시설의 미국 FDA 실사 종결"
hanyangresearch ↗
증권사 리포트&코멘트07.15 09:38
HLB, 中 원료 공장 FDA 실사 통과...남은 관문은 '완제 공장'
#서한#HLB
데일리안
HLB, 中 원료 공장 FDA 실사 통과…남은 관문은 '완제 공장'
HLB 간암 신약 리보세라닙의 미국 상업화를 가로막았던 중국 원료 공장 실사가 마무리됐다. FDA는 해당 공장에 문제가 없다고 결론 내렸다. 허가를 막은 직접적인 사유는 풀린 셈이다. 재신청 시점을 못 박기는 이르다. 완제 공장에 대한 지적이 아직 남아 있어서다.15일 업계에 따르면 HLB의 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 14일(현지시간) 항서제약을 통해
growthresearch ↗
증권사 리포트&코멘트
valuefinder ↗
계열사 일제히 반등, HLB는 상한가
#HLB
07.15 09:10
증권사 리포트&코멘트07.15 09:10
HLB "간암 신약 美 허가 보류 사유 해소"
#HLB
MTN NEWS
HLB "간암 신약 美 허가 보류 사유 해소"
HLB는 간암 신약의 미국 허가 보류의 사유로 지목된 리보세라닙 원료의약품 제조소의 일반 cGMP 실사가 'VAI(자발적 개선 권고 조치)'로 최종 확정 통보됐다고 15일 밝혔다.미국 자회사인 엘레바 테라퓨틱스는 14일(현지시간) 파트너사인 항서제약으로부터 FDA의 리…
valuefinder ↗