FDA, 일라이 릴리 인루리요·버제니오 병용요법 적응증 확대 승인 Ember-3에서 PFS 중앙값 11.1개월로 인루리요 단독군 5.5개월 대비 진행·사망 위험 47% 감소 대상은 이전 치료 경험이 있는 ER 양성·HER2 음성 ESR1 변이 유방암 환자