리가켐바이오, CLDN18.2 ADC ‘LCB02A’ 글로벌 임상1/2상 첫 환자 투여

🧬 리가켐바이오, CLDN18.2 ADC ‘LCB02A’ 글로벌 임상1/2상 첫 환자 투여 https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=29109 💊 북미 첫 환자 투여, 글로벌 1/2상 개시 리가켐바이오는 자체 개발 CLDN18.2 표적 ADC ‘LCB02A’의 첫 환자 투여 완료 지난 5월 미국 FDA IND 승인 이후 10월 15일 북미 주요 암센터에서 첫 투여 진행 북미·국내 주요 암센터에서 최대 191명 대상 다국가 임상 추진 💊 위암·췌장암 등 고형암 공략 표준치료에 실패한 CLDN18.2 양성 진행성 고형암 환자 대상 1상에서는 안전성·내약성과 2상 권장용량(RP2D) 확인 2상에서는 위암·위식도접합부암·췌장암 등에서 항종양 효과 평가 💊 Topo1 페이로드로 ADC 기술 확장 LCB02A는 자체 ConjuAll 플랫폼에 Topo1 저해제 ‘엑사테칸’을 적용한 ADC 부위특이적 접합과 자체 링커 기술로 균일한 약물-항체 결합비(DAR 4) 구현 기존 MMAE·MMAF·PBD 중심에서 Topo1 계열까지 페이로드 포트폴리오 확대 💊 승인된 CLDN18.2 ADC 없는 시장 공략 CLDN18.2는 위암·췌장암 등에서 주목받는 차세대 항암 표적 아스텔라스의 CLDN18.2 항체 치료제 ‘빌로이’는 승인됐지만, 해당 표적 ADC는 아직 승인 사례가 없음 10월 23~27일 ESMO 2026에서 비임상 결과와 임상 설계 포스터 2건 발표 예정 👉 이번 첫 투여는 리가켐바이오의 자체 Topo1 기반 ADC가 실제 환자 대상 검증 단계에 진입했다는 의미 🧬바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치] https://telegram.me/growthbio