Pfizer, 차세대 아토피 치료제 Tilrekimig 2상 긍정적 결과

🧬 Pfizer, 차세대 아토피 치료제 Tilrekimig 2상 긍정적 결과 Pfizer가 EADV 2026에서 중등도~중증 아토피피부염 환자를 대상으로 진행한 Tilrekimig(PF-07275315) Phase 2 세부 데이터를 공개. Tilrekimig은 IL-4 + IL-13 + TSLP를 동시에 차단하는 trispecific antibody로, 기존 Dupixent 등 IL-4/13 계열 대비 더 넓은 Type 2 inflammation 억제를 목표로 하는 약물. 💊 1차 평가지표 EASI-75 달성 • 450mg Q2W: 62.5% vs placebo 19.9% • 400mg Q4W: 58.5% vs 9.1% • 200mg Q4W: 61.0% vs 9.1% • 50mg Q4W: 47.8% vs 9.1% → 특히 200mg 월 1회 투여군에서 EASI-75 61%로 높은 효능 확인. 💊 vIGA 0/1 (Clear/Almost Clear) • Q2W 450mg: 30.3% vs placebo 11.8% • Q4W 용량군: 26~27% vs placebo 0% 💊 가려움 개선(PP-NRS4) • 400mg Q4W: 42.5% vs 7.2% • 200mg Q4W: 50.8% vs 7.2% 💊 Safety 전반적으로 placebo와 유사한 TEAE 수준이며 Tilrekimig 관련 serious AE는 없었음. 400mg 이하 Q4W에서는 결막염 및 injection-site reaction 빈도가 기존 IL-4Rα inhibitor에서 보고된 수준보다 낮고 placebo와 유사했다고 Pfizer는 설명. 💊 투자 포인트 Tilrekimig의 핵심 차별점은 IL-4/IL-13뿐 아니라 upstream cytokine인 TSLP까지 동시에 차단한다는 점. Half-life(반감기)도 약 37일로 설계돼 월 1회(Q4W) 투여 가능성을 염두에 두고 있음. 현재 Pfizer는 이미 → 아토피피부염 Phase 3 2건 → 천식 Phase 3 1건 → COPD Phase 2b/3 을 진행 중. 특히 아토피 Phase 3 중 하나는 Dupixent(dupilumab) active comparator trial로 진행. 결국 향후 가장 중요한 데이터는 Dupixent 대비 head-to-head에서 실제 efficacy / safety / dosing convenience 우위를 보여줄 수 있는지. 이번 2상 데이터만 보면 월 1회 투여에서도 EASI-75 약 60% 수준의 효능이 확인됐다는 점에서 Pfizer의 차세대 Type 2 inflammation 플랫폼으로 볼 만한 초기 signal. 🧬바이오섹터 분석🧬[그로쓰리서치] https://t.me/growthbio