기사가 전체 공개돼 간단히 내용을 요약해 전달 드립니다

당사는 차세대 피하주사(SC) 제형변경 플랫폼 ‘IVL-바이오플루이딕’(IVL-BioFluidicTM) 기술을 바탕으로 국내 다수 기업과 물질이전계약(MTA)을 체결하고 파트너사의 항체 원액을 넘겨받아 목표 농도와 안정성 등을 확인하는 등 실제 제약·바이오기업의 항체에 적용하는 단계를 진행하고 있습니다 좀 더 구체적으로는 각 물질의 특성에 맞는 입자 제조 조건과 제형을 찾는 초기 적합성 평가를 진행 중이며, 목표 농도를 구현할 수 있는지와 함께 항체의 구조와 활성 유지 여부, 응집·변성, 입자 크기, 재분산성, 주입력, 단기·가속 안정성 등을 확인하고 있습니다. 김주희 대표는 프로젝트별 진행 속도에는 차이가 있지만 이르면 내년 상반기에는 일부 과제에서 후속 단계에 관한 구체적인 논의가 가능할 것으로 본다고 전망하며, 추가적으로 일본과 미국 등 복수의 해외 제약·바이오기업과도 MTA 체결 전 단계의 기술 검토를 진행하고 있다고 설명하였습니다. 추가로 회사는 비공개 모델 항체를 이용해 최대 500mg/ml 수준의 고농도 입자화를 확인했다는 부분도 강조하였습니다 회사는 올해 계획했던 IVL-바이오플루이딕 MTA 목표치를 이미 넘어섰고, 추가 협의도 이어지고 있어 실제 파트너 물질에서 기술의 적용 가능성과 생산 재현성을 확인해 공동개발과 사업화 계약으로 연결하는데 집중할 예정입니다. 자세한 사항은 위의 기사 링크를 통해 확인 부탁 드립니다 감사합니다